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É importante que pacientes e prestadores de cuidados de saúde se lembrem de que, independente da dificuldade de sua experiência com o linfoma não-Hodgkin, eles não estão sozinhos e de que muitos outros pacientes já passaram por experiências semelhantes.
Assim, pode ser muito útil para os pacientes compartilharem suas experiências com a doença, não só beneficiando outras pessoas e ajudando-as a se conscientizarem de que elas não estão sozinhas, mas também para permitir que esses pacientes expressem seus próprios sentimentos sobre sua doença, seu tratamento e a maneira como isso afetou suas vidas. Grupos de apoio da localidade podem organizar reuniões entre os pacientes, ajudando-os a aprender a aceitar um fato inevitável pelo qual passaram.
Para os pacientes pode ser útil compartilhar suas experiências, freqüentemente em grupos locais de apoio
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Nesta Seção, publicaremos histórias de pacientes com linfoma não-Hodgkin. Elas mostram como esses pacientes descobriram a doença pela primeira vez, como ela foi diagnosticada, os tratamentos que receberam e seus efeitos colaterais e como eles se sentem agora. Se você quiser nos enviar seu testemunho, use o formulário fornecido ao final desta Seção.
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